《一升的眼泪》更新11最终回+mp3+mv/2005年秋季日剧/日菁字幕组/日语中字[RMVB]

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【一公升的眼泪】（最感人的日本偶像剧）第01回.rmvb	193.99 MB
【一公升的眼泪】（最感人的日本偶像剧）第02回.rmvb	202.45 MB
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【一公升的眼泪】（最感人的日本偶像剧）第11回（最终回）.rmvb	249.00 MB
[PV][TVBT][2005秋][1升的眼泪主题曲]K.-.Only.Human.mpg	172.32 MB
[TVBT][2005秋][1升的眼泪主题曲]K.-.Only.Human.mp3	6.64 MB
[TVBT][2005秋][1升的眼泪插曲]3月9日.mp3	4.03 MB
[PV][TVBT][2005秋][1升的眼泪插曲]レミオロメン.－.3月9日.avi	80.05 MB
[TVBT][2005秋][1升的眼泪插曲]レミオロメン.－.粉雪.mp3	6.73 MB
[PV][TVBT][2005秋][1升的眼泪插曲]レミオロメン.－.粉雪.avi	76.79 MB
剧中全部背景音乐.rar	86.85 MB
全选	2.61 GB

简介:


【中文剧名】：一升的眼泪/一公升的眼泪
【日文剧名】：1リットルの泪
【电视台】：富乾电视CX
【首　播】：2005-10-11
【回　数】：11
【导　演】：村上正典 木下高男
【编　剧】：江头美智留 大岛里美 横田理惠
【演　员】：泽尻惠理香 药师丸博子 阵内孝则 锦户亮
【格　式】：RMVB
【语　言】：日语对白
【字　幕】：繁体中文
【制作出品】：原创
【剧情简介】：
15岁的池内亚也出生于一个平凡而幸福的家庭，一家六口每天的生活虽然平淡却很幸福快乐。从小就是好学生乖宝宝的亚也考上了心仪的高中。原以为从此光辉灿烂快乐的人生正等着自己，没想到却患上了不治之症——脊髓小脑变性症。因为是一种罕见疾病，现实的医学水平不能治愈。慢慢地，亚也的身体机能开始不受控制，走路无法保持平衡，经常跌倒，甚至不能好好写字...看着这么没用的自己，亚也哭了一次又一次，当她哭着问医生“病魔为什么会选上我？”的时候，更是让所有观众潸然泪下。在家人以及喜欢的男生麻生遥斗的支持下，亚也下定决心努力无悔地度过每一天，不给自己的青春留下一丝遗憾。。。。。。
剧情不想说太多，还是让电视剧本身来告诉你比较好。
本人是校园网，可谓涓涓细流，课程原因也难保证定期能开源，请下好的朋友尽量帮忙分流，不胜感激~
友情提醒：此剧最好一个人安静地看，或者跟最熟悉的人一起观赏——这样可以一起坦然地落泪而无须掩饰。或许这是一次难得落泪的好机会...
这是21世纪以来最感人至深的日剧。11集的迷你偶像剧，却让无数人无数次地流下热泪。。。。。。
《一升的眼泪》原是一本日本文学作品，作者为木藤亚也（1962年7月19日－1988年5月23日）是一位坚强的罕见疾病患者。1986年首次出版创下26万本的销售纪录。 后来被改编成电视剧，故事由作者亲述自己的真实的际遇及心路历程，创下了收视率的奇迹。
我搜了下，VC里有avi版本的，RMVB版的貌似已经没有源，大概大家对这部剧有些遗忘了吧...当年引入此剧时也让不少国内观众泪水汪汪。也为了更多还不知道这部值得一看的日剧的人们，我在此发下这个RMVB版本的，是从一位社会公益人士那里得到的DVD，每集约200M，清晰度绝佳。
~~至4月16日，更新主题曲《only human》、插曲《3月9日》和《粉雪》的MP3和歌曲PV和剧中全部的背景音乐（1 Litre no Namida 等23首，MP3格式，想听听回味下的人们就下吧）~~
【截 图】：








关于这部剧，我想还有更深层次的东西，那就是关于罕见疾病。
剧中的女主角就是一位罕见病患者，原著作者本人也是患者，正是她在与病魔斗争中的自强不息的精神感动了一大批读者和观众，也让人认识到，罕见病患者们需要这个社会更多的关爱！
甚么是罕见疾病呢？简单的说，罕见疾病系指盛行率低、少见的疾病，但世界各国对于罕见疾病的定义不尽相同。在美国，凡是境内罹病人数少于二十万人的疾病，都属于罕见疾病；在日本则界定疾病人数少于五万人者属于罕见疾病；而在我国台湾省，以万分之一以下年盛行率作为我国罕见疾病盛行率之标准。美国的美国罕见疾病组织所公布的罕见疾病高达一千种之多。国内较为人熟知的罕见疾病包括：Fabry病、高雪氏病、黏多醣症、苯酮尿症、地中海贫血、成骨不成症(俗称玻璃娃娃)、高血氨症、有机酸血症、威尔森氏症等等。照此概率推算，在我国十六亿人口中，各种罕见疾病患者至少有数百万人之多，多么惊人的数字！
由于罕见疾病的发生机率很低，在我国，它们所能获得的研究资源非常有限，一些药厂基于经济利益的考虑，对于投入罕见疾病的药品与食物研发、制造或引进也是缺乏兴趣，加上许多疾病的案例并不多，让这些疾病研究起来十分不易，即使研制出对症药品，由于患者市场相对较小，其价格也是高的惊人，绝非患者所能承受。同时，许多国外已经成熟的罕见疾病药品却因为种种原因没有畅通高效的渠道进入我国，造成“国内没有药，国外有药进不来”的尴尬局面。另一方面，「罕见」两个字所带来的除了寻求治疗上的失落外，还有社会的忽略和大众异样的眼光。最近媒体上报导到一位患有「鱼鳞癣」的小男孩十分希望能和其他小朋友一样去上学，但却是连吃闭门羹。其实，这些罕见疾病并不具传染力，不需要大家如此敬而远之。总之，所有这一切使得这些患者们在找寻健康和正常生活的道路上是困难重重，衍然成为社会医疗下的孤儿，也因此，这些罕见疾病又有「孤儿症」之称，罕见疾病药品也有“孤儿药品”之称。
事实上，罕见疾病不一是「无药可救」的病！事实上，有许多罕见疾病是可以治疗或控制的，若能早期发现，通过药物治疗、严格的饮食控制、或使用特殊配方的食品，都将得到很好的成效。
在许多国家和地区，甚至是一些发展中国家，都有国家颁布的罕见疾病法律，通过在药品生产、医疗保障、社会保险、个人权益等多方面的强制规定来确保患者的治疗救助和正常生活。但遗憾的是，目前在我国并没有这样的法律法规，在未来数年的立法计划中，也忽略了这一内容，让人不免失望。
英国伟大的理论物理学家霍金，被称为“用眼睛讲述宇宙起源的人”，他就是罕见疾病“肌萎缩性侧索硬化症（ALS)”患者。肌萎缩性侧索硬化症是一种运动神经元疾病。肌无力、肌肉萎缩、肌束颤动以及萎缩为主要临床表现。该病会影响咽喉部肌肉，使患者出现言语和吞咽困难;亦可累及呼吸肌，导致呼吸困难而死亡。科学的奇迹，也是生命的奇迹！
霍金告诉了我们什么？第一，坚强乐观的态度有助于战胜病魔：被医生断言活不过24岁的霍金已经66岁了，是什么助他战胜疾病？医学专家认为坚强的性格、乐观的精神状态在一定程度上会有助于疾病的治疗；第二，关注罕见病患者事业。霍金本人在他的著作里说明，他取得成就的重要原因之一，是他所生活的社会对身患罕见病的人没有精神和物质的压力，整个社会对罕见病病患者不存在歧视。正是因为有这样一个处处减轻罕见病患者困难的社会，才使得他攀上了科学的高峰。从这个方面来讲，我们可以看出发达国家对罕见疾病患者的宽容和关照，而这种关照，并非出于怜悯，而是出于对人的尊重。社会通过法律视他们为正常人，并从社会的各个方面尽力消除对罕见病患者的歧视和各项不便,“让他们过正常人的生活。”
谁也难保证，如果霍金生活在中国这样对待罕见病患者的社会里，还能创造出如此惊人的科学成就，甚至，还能活到今天！
不过可喜的是，我国公益人士在罕见病方面的努力已经取得了一些显著地成绩，两会上也已连续几年都有这方面的提案，致力于改善罕病患者的福利，消除社会上的歧视。
2008年12月14日，中华慈善总会成立罕见病办公室。
2009年1月9日，《新药注册特殊审批管理规定》正式颁布实施， Fabry罕见病药品免除临床实验，直接注册有了明确的政策依据，对患者来说是个好消息。
2009年7月，中华慈善总会正式启动第一个罕见病患者救助项目——思而赞慈善捐赠项目，由美国健赞公司捐赠价值2亿元人民币的药品用于帮助已经确诊的134名中国罕见遗传病——戈谢氏病患者，明显改善他们的临床症状。
2009年12月23日，中华慈善总会又启动中华慈善总会罕见病救助公益基金，以建立罕见病救助核心工作团队及志愿者团队，呼吁社会各界对罕见病患者的关爱与支持。
2010年2月26日，中华慈善总会和中国健康教育中心、卫生部新闻宣传中心联合首次启动了以“寻找四叶草，关注罕见病”为主题的“2010罕见病科普宣传活动”。
当然，这些还不够，更多的患者还生活在水生火热之中！就连在台湾，罕见疾病也早已得到“政府”和社会的关注，光良、孙燕姿作为形象大使多次参与罕见病的公益活动。希望我们的社会能给罕病患者更少的异样目光，更多的人文关怀！